Rubrik Kultur auf dem Dreiecksplatz
Dudelsack auf dem Dreiecksplatz
Gänsemarkt auf dem Dreiecksplatz
Koffermarkt auf dem Dreiecksplatz
Kulturgemeinschaft Dreiecksplatz
Kunstautomat auf dem Dreiecksplatz
Langenachtderkunst 2016, »Waffelskulpturen«
Langenachtderkunst 2017, »GToastet«
Langenachtderkunst 2018, »Transpohrter«
Langenachtderkunst 2019, »GTrommelt«
Sponsoren, Freunde und Förderer der Kulturgemeinschaft Dreiecksplatz
Einzelhandel am Dreiecksplatz, Übersicht
Bezirksdirektion Kattenstroth – die Continentale, Kattenstroth seit 1976 GmbH & Co. KG
Rüterbories Sicherheitsfachgeschäft am Dreiecksplatz
Die Schauspielerin Michaela May setzt sich als prominente Patin für Menschen mit Mukoviszidose ein und besucht Betroffene regelmäßig zu Hause oder in der Klinik. Foto: Floryan Neye, Verein Mukoviszidose, DJD, Informationen zu Creative Commons (CC) Lizenzen, für Pressemeldungen ist der Herausgeber verantwortlich, die Quelle ist der Herausgeber
Zu Weihnachten Hoffnung schenken, eine Geschenk Urkunde ist etwas Besonderes und hilft Menschen mit Mukoviszidose
DJD, 19. September 2022
Wer zu Weihnachten lieben Menschen etwas Besonderes schenken möchte, kann ihnen eine personalisierte Geschenk Urkunde des Mukoviszidose Vereins überreichen und damit doppelt schenken: Denn jede Urkunde bedeutet Hilfe für Menschen mit #Mukoviszidose. Die #Urkunde kann sich im Anschluss an eine Spende jeder #online selbst ausdrucken.
Immer noch verkürzte Lebenserwartung
Mehr als 8.000 #Kinder, Jugendliche und Erwachsene leben in Deutschland mit der unheilbaren Erbkrankheit. Obwohl enorme Fortschritte in #Therapie und #Forschung in den vergangenen Jahren dafür gesorgt haben, dass viele Betroffene erwachsen werden, ist die Lebenserwartung mit der Erkrankung immer noch verkürzt: In Deutschland liegt sie für ein neugeborenes Kind mit Mukoviszidose aktuell bei durchschnittlich 55 Jahren. Die Krankheitssymptome betreffen vor allem die Atemwege: Typische Merkmale sind ständiger Husten, um den zähen Schleim loszuwerden, Atemnot sowie häufig wiederkehrende Infekte und Lungenentzündungen. Aber auch Verdauungsprobleme und Diabetes gehen oftmals mit der Erkrankung einher. Ein komplexer Therapieplan aus Medikamenteneinnahmen, Inhalationen sowie Physiotherapien und Sporttherapien ist notwendig, um den Krankheitsverlauf zu verlangsamen. Dies erfordert sehr viel Disziplin – für junge #Patienten mitunter eine große Herausforderung.
Helfen, Forschen, Heilen, was eine Weihnachtsspende bewirken kann
Der Verein Mukoviszidose setzt sich seit mehr als 55 Jahren für die Betroffenen ein – unter anderem durch die Förderung innovativer Forschungsprojekte sowie mit einem umfassenden Selbsthilfe- und Seminarangebot. Dazu gehört eine Vielzahl an psychosozialen, sozialrechtlichen und sporttherapeutischen Beratungsangeboten, Publikationen und Selbsthilfetreffen bis hin zu Unterstützungsangeboten für Betroffene bei besonderen sozialen Schwierigkeiten. Mit jeder #Spende kann der gemeinnützige Verein als bundesweite Patientenorganisation mehr von diesen wichtigen Hilfsprojekten umsetzen. 
